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2023
11-162023年11月14日,高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定管理工作網(wǎng)發(fā)布了《對(duì)湖北省認(rèn)定機(jī)構(gòu)2023年認(rèn)定報(bào)備的第四批高新技術(shù)企業(yè)擬進(jìn)行備案的公示》,公示期為10個(gè)工作日。澤恒計(jì)量檢測(cè)(湖北)有限公司在名單中序號(hào)為251位。獲得此次認(rèn)定,我們倍感榮耀。在今后的工作中,我們將進(jìn)一步努力,保持技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展,為社會(huì)和客戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。我們將積極參與行業(yè)交流和合作,持續(xù)提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)影響力。作為一家高新技術(shù)企業(yè),我們將始終遵守法律法規(guī),誠信經(jīng)營(yíng),注重知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),推動(dòng)可持續(xù)發(fā)展,并為...
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11-14在實(shí)驗(yàn)室中,安全柜是一種常見的設(shè)備,它的主要功能是保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境免受實(shí)驗(yàn)過程中可能產(chǎn)生的有害物質(zhì)的影響。然而,即使是先進(jìn)的安全柜,也需要定期進(jìn)行檢測(cè)和維護(hù),以確保其正常運(yùn)行并發(fā)揮保護(hù)作用。我們先要明白為什么需要對(duì)安全柜進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)室中的許多實(shí)驗(yàn)都涉及到有害的化學(xué)物質(zhì),這些物質(zhì)可能會(huì)對(duì)人體造成傷害,或者對(duì)環(huán)境造成污染。因此,安全柜的設(shè)計(jì)和使用要嚴(yán)格遵守相關(guān)的安全規(guī)定,以防止任何可能的危險(xiǎn)發(fā)生。然而,由于各種原因,如使用不當(dāng)、老化等,安全柜的性能可能會(huì)下降,從而無法達(dá)到預(yù)期...
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11-9在科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)中,環(huán)境條件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有著至關(guān)重要的影響。其中,溫度和濕度是兩個(gè)重要的環(huán)境因素。過高或過低的溫度,以及過大或過小的濕度,都可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生顯著的影響。因此,進(jìn)行驗(yàn)證,以確保實(shí)驗(yàn)條件的穩(wěn)定性和一致性,是每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都要進(jìn)行的重要步驟。環(huán)境溫濕度驗(yàn)證的過程通常包括以下幾個(gè)步驟:首先,需要選擇一個(gè)合適的溫濕度測(cè)量設(shè)備。這個(gè)設(shè)備要能夠提供準(zhǔn)確、可靠的數(shù)據(jù),以便進(jìn)行后續(xù)的分析和驗(yàn)證。其次,需要確定一個(gè)合適的溫濕度范圍。這個(gè)范圍應(yīng)該根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體需求來確定。然后...
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10-17設(shè)備驗(yàn)證是一項(xiàng)至關(guān)重要的工作,它涉及到食品、醫(yī)藥等行業(yè)的儲(chǔ)存和運(yùn)輸環(huán)節(jié)。冷庫設(shè)備的正常運(yùn)行直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,因此,對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)證是必要的。首先,我們需要明確什么是冷庫設(shè)備驗(yàn)證。簡(jiǎn)單來說,該驗(yàn)證就是通過一系列的測(cè)試和檢查,確保冷庫設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)符合設(shè)計(jì)要求和使用標(biāo)準(zhǔn),能夠滿足儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的溫度、濕度等環(huán)境條件。該驗(yàn)證的主要內(nèi)容包括設(shè)備的安裝、調(diào)試、運(yùn)行和維護(hù)等方面。在設(shè)備安裝階段,我們需要檢查設(shè)備的安裝位置、安裝方式是否符合設(shè)計(jì)要求,設(shè)備的各個(gè)部件是否完好無損...
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9-7在制藥行業(yè)中,藥品的質(zhì)量和安全性是至關(guān)重要的。為了確保藥品生產(chǎn)過程中的環(huán)境符合良好制造規(guī)范(GMP)的要求,GMP空調(diào)系統(tǒng)的驗(yàn)證顯得尤為重要。本文將介紹GMP空調(diào)系統(tǒng)的作用和重要性,以及如何進(jìn)行驗(yàn)證,以確保藥品生產(chǎn)環(huán)境的質(zhì)量與安全。GMP空調(diào)系統(tǒng)是制藥廠房中的關(guān)鍵設(shè)備之一,其作用是維持和調(diào)節(jié)生產(chǎn)車間的溫度、濕度、潔凈度和氣流等參數(shù),確保藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量和穩(wěn)定性。該項(xiàng)目是驗(yàn)證該系統(tǒng)是否滿足GMP要求的過程,以確保生產(chǎn)環(huán)境的質(zhì)量與安全。GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證主要包括以下幾個(gè)方面...
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8-3當(dāng)我們走進(jìn)一個(gè)潔凈間,我們總是期望能夠感受到清新、干凈的空氣。然而,隨著潔凈間的使用時(shí)間增長(zhǎng),或者在某些特定的環(huán)境中,塵埃粒子的積聚成為了一個(gè)無法忽視的問題。而為了確保潔凈間的環(huán)境質(zhì)量,潔凈間塵埃粒子檢測(cè)成為了不可少的環(huán)節(jié)。它能夠幫助我們及時(shí)了解潔凈間的塵埃粒子水平,為我們提供一個(gè)更加清潔健康的工作環(huán)境。讓我們一起來了解一下這個(gè)儀器的工作原理和應(yīng)用吧!潔凈間塵埃粒子檢測(cè)主要通過微粒計(jì)數(shù)器來檢測(cè)空氣中的塵埃粒子數(shù)量和尺寸分布。它采用了先進(jìn)的光學(xué)傳感技術(shù),能夠快速準(zhǔn)確地測(cè)量空氣中...
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5-16在當(dāng)今社會(huì),隨著人們生活水平的提高,食品安全問題日益受到關(guān)注。食品儲(chǔ)存是保證食品安全的一項(xiàng)非常重要的工作,而冷庫是儲(chǔ)存食品的主要場(chǎng)所之一。為了避免因冷庫設(shè)備不合格而導(dǎo)致的食品損壞或污染等問題,進(jìn)行冷庫設(shè)備驗(yàn)證就成為了必要的一步。冷庫設(shè)備驗(yàn)證是指對(duì)冷庫內(nèi)部設(shè)備的功能、性能、精度等方面進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估,以確定設(shè)備是否符合規(guī)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求。這是一項(xiàng)綜合性的工作,需要涉及到多個(gè)專業(yè)領(lǐng)域的知識(shí)和技能。常見的冷庫設(shè)備驗(yàn)證項(xiàng)目包括環(huán)境溫度和濕度、制冷效率、氣流分布、壓縮機(jī)運(yùn)行狀態(tài)等方面的...
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5-9在現(xiàn)代工業(yè)的生產(chǎn)中,空調(diào)系統(tǒng)是重要的一個(gè)設(shè)備。它可以調(diào)節(jié)溫度、濕度和空氣清潔度,為生產(chǎn)提供良好的制造環(huán)境,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。然而,作為一種重要的設(shè)備,空調(diào)系統(tǒng)需要經(jīng)過嚴(yán)格的測(cè)試和驗(yàn)證,確保其能夠滿足各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)和要求。因此,GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證成為了企業(yè)生產(chǎn)保駕護(hù)航的一環(huán)。GMP是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),也逐漸被廣泛應(yīng)用于其他領(lǐng)域的生產(chǎn)。GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證就是根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)估和驗(yàn)證,以確保其符合藥品生產(chǎn)、食品生產(chǎn)等特定行業(yè)的相關(guān)規(guī)定和...
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